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慢病毒包裝

產(chǎn)品描述
周期報價(jià)
案例展示

服務(wù)原理

慢病毒載體(Lentiviral vector, LVs)是在HIV-1病毒基礎上改造而成的病毒載體系統,它能高效的將目的基因(或RNAi)導入動(dòng)物和人的原代細胞或細胞系。慢病毒載體基因組是正鏈RNA,其基因組進(jìn)入細胞后,在細胞漿中被其自身攜帶的反轉錄酶反轉為DNA,形成DNA整合前復合體,進(jìn)入細胞核后,DNA整合到細胞基因組中。整合后的DNA轉錄mRNA,回到細胞漿中,表達目的蛋白;或產(chǎn)生RNAi干擾。

慢病毒載體介導的基因表達或RNAi干擾作用持續且穩定,原因是目的基因整合到宿主細胞基因組中,并隨細胞基因組的分裂而分裂。另外,慢病毒載體能有效感染并整合到非分裂細胞中。以上特性使慢病毒載體與其它病毒載體相比,比如不整合的腺病毒載體、整合率低的腺相關(guān)病毒載體、只整合分裂細胞的傳統逆轉錄病毒載體,有鮮明的特色。大量文獻研究表明,慢病毒載體介導的目的基因長(cháng)期表達的組織或細胞包括腦、肝臟、肌肉、視網(wǎng)膜、造血干細胞、骨髓間充質(zhì)干細胞、巨噬細胞等。

慢病毒載體不表達任何HIV-1蛋白,免疫原性低,在注射部位無(wú)細胞免疫反應,體液免疫反應也較低,不影響病毒載體的第2次注射。

服務(wù)簡(jiǎn)介

慢病毒( Lentivirus)屬于逆轉錄病毒科(Retroviridae),為RNA病毒,如人免疫缺陷病毒(HIV)、貓免疫缺陷病毒(FIV)、猿免疫缺陷病毒(SIV)、牛免疫缺陷病毒等。由于對HIV-1的研究最廣泛最深入,對其生物學(xué)特性最為了解,因此HIV-1來(lái)源的慢病毒載體已成為其中的代表。



HIV-1為雙鏈RNA病毒,共有9個(gè)基因,如圖1所示。gag、pol、env3個(gè)基因編碼病毒的基本結構,tat、rev為調節基因,vif、vpr、vpu、nef 4個(gè)為輔助基因。其中,gag基因編碼病毒的核心蛋白,包括基質(zhì)蛋白、衣殼蛋白、核衣殼蛋白;pol基因編碼病毒復制所需的酶,如反轉錄酶、整合酶、蛋白酶,env基因編碼病毒的包膜糖蛋白,決定病毒感染宿主的靶向性。rev編碼的蛋白調節gag、pol、env的表達水平,tat編碼的蛋白參與RNA轉錄的控制。4個(gè)輔助基因編碼的蛋白則作為毒力因子參與宿主細胞的識別和感染。兩端為長(cháng)末端重復序列(LTR),內含復制所需的順式作用元件,如包裝信號元件Ψ。

第一代慢病毒載體系統是以三質(zhì)粒系統為代表,該系統由包裝質(zhì)粒、包膜質(zhì)粒及載體質(zhì)粒3種質(zhì)粒組成。包裝質(zhì)粒是HIV-1前病毒基因組5’端LTR由巨細胞病毒早期啟動(dòng)子取代,3’LTR由SV40 polyA序列取代。包裝成分分別構建在兩個(gè)質(zhì)粒上,一個(gè)表達gag和pol,另一個(gè)表達env。載體質(zhì)粒攜帶了5’端LTR,和全部5’端非翻譯區域,另外還帶有rev應答元件(RRE)。包膜表達質(zhì)粒使用水皰性口炎病毒糖蛋白G基因(VSV-G)用來(lái)代替了原病毒的env基因。

第二代慢病毒載體系統是在第一代的基礎上進(jìn)行改進(jìn),在包裝質(zhì)粒中刪除了HIV的所有輔助基因(vif、vpr、vpu和nef基因)。這些附屬基因的去除并不影響病毒的滴度和感染能力,同時(shí)增加了載體的安全性。

第三代慢病毒載體系統由四質(zhì)粒代替原有的三質(zhì)粒包裝系統。將rev基因單獨放在一個(gè)包裝質(zhì)粒上。同時(shí)又增加了兩個(gè)安全特性:一是構建自身失活的慢病毒載體,即刪除了U3區的3′LTR,使載體失去HIV-1增強子及啟動(dòng)子序列,即使存在所有的病毒蛋白也不能轉錄出RNA;二是去除了tat基因,用異源啟動(dòng)子序列代替,這樣原始的HIV-1基因組中的9個(gè)慢病毒載體中只保留了3個(gè)(gag、pol和rev)。因此第三代慢病毒載體系統更加安全。

服務(wù)優(yōu)勢

能將外源基因有效整合入宿主染色體,外源基因表達水平較高、表達穩定;
廣泛的宿主,可感染分裂和不分裂的細胞,幾乎可以感染所有類(lèi)型的細胞,特別適合質(zhì)粒載體轉染效率低的細胞;
適用范圍廣,可用于體外細胞系和活體動(dòng)物模型,研究基因和RNAi等;
轉導效率高,不需要轉染試劑,目的基因整合到宿主細胞基因組的概率大大增加。

科佰生物擁有豐富的病毒包裝經(jīng)驗,成功為很多客戶(hù)包裝出需要的病毒,并且完成相應的功能檢測

服務(wù)流程

1)獲得目的基因序列;
2)構建慢病毒載體;
3)重組質(zhì)粒和包裝質(zhì)粒共轉,包裝病毒;
4)病毒純化、濃縮;
5)滴度測定。
6)對照組和實(shí)驗組感染細胞,利用抗生素篩選,得到穩定單克隆細胞株(可選)。

案例展示

服務(wù)說(shuō)明

1)客戶(hù)提供目的基因的序列,如果提供模板,請告知載體、酶切穩點(diǎn)等信息;
2)若實(shí)驗材料為原代細胞或者特殊培養的細胞,請先咨詢(xún);
3)公司默認提供病毒滴度為1x107-1x108TU/ml,規格1ml;
4)目的蛋白的功能驗證另外收費。

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