C3aR/CHO
CBP71375
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| I. Background | |
| 補體過(guò)敏毒素 C3a 是補體系統激活（經(jīng)典、凝集素或旁路途徑）過(guò)程中，由 C3 轉化 酶裂解 C3 蛋白α鏈釋放的小分子多肽（77 個(gè)氨基酸，分子量 9 kDa）。作為補體級聯(lián)的核 心炎癥介質(zhì)，C3a 在血漿中以前體形式（無(wú)活性） 存在，經(jīng)羧肽酶 N 切除 C 端精氨酸后轉 化為活性形式 C3a-desArg（失去受體結合能力但保留部分免疫調節功能）。 C3aR 是 C3a 的唯一高親和力受體，屬于 G 蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）B 家族，具有獨特 的 7 次跨膜結構及超長(cháng)胞外第二環(huán)（ECL2），介導配體特異性識別。C3aR 被配體 C3a 激 活后，通過(guò) Gi/Gq 蛋白雙耦聯(lián)觸發(fā)下游信號。Gi 通路抑制 cAMP 生成并激活 PI3K-Akt 促 細胞存活與遷移；Gq 通路則激活 PLCβ—IP3/DAG/PKC—NF-κB 級聯(lián)，介導鈣動(dòng)員與炎癥 基因轉錄。其反應呈現雙效性：低濃度時(shí)促進(jìn)組織修復、免疫調節；高濃度時(shí)驅動(dòng)過(guò)敏反 應、神經(jīng)炎癥及腫瘤免疫抑制，且病理效應與濃度和組織微環(huán)境密切相關(guān)。 |
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| II. Description | |
C3aR CHO 藥靶模型很好的模擬了體內 C3aR 的信號轉導過(guò)程，原理見(jiàn)下圖所示。  Figure 1. C3aR CHO 細胞模型原理圖 |
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| III. Introduction | |
| Host Cell: |
CHO |
| Stability: | 20 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | F12K+10%FBS+5μg/ml Puromycin |
| Mycoplasma Status: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen immediately upon delivery |
| Application(s): |
Functional assay for C3aR |
| Transducer: | Gi |
| IV. Description of Host Cell Line | |
| Organism: | Hamster |
| Tissue: | Ovary |
| Morphology: | Epithelial |
| Growth Properties: | Adherent |
| V. Representative Data | |
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Figure 2. Recombinant C3aR/CHO constitutively expressing C3aR. |
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Figure 3. HTRF cAMP Assay With C3aR CHO Cell(C4). |
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